Cambios regulatorios
Nuevos cambios de LMR en Gran Bretaña
Publicado el 24 de agosto de 2026
Gran Bretaña continúa actualizando sus Límites Máximos de Residuos (LMR) para productos agrícolas, generando nuevos escenarios de cumplimiento que exportadores y laboratorios deben considerar al evaluar sus productos destinados a este mercado.
Dos decisiones publicadas recientemente por la autoridad competente muestran la importancia de contar con información actualizada y trazable.
El 10 de julio de 2026 entró en vigor la decisión GB MRL 2026/014, que establece un nuevo LMR para potassium phosphonates en espárragos, elevándolo de 2* a 30 mg/kg. La evaluación realizada por la Chemicals Regulation Division (CRD) del Health and Safety Executive (HSE) concluyó que el uso propuesto no generaría una exposición de los consumidores por encima de los valores toxicológicos de referencia.
Por otra parte, el 31 de julio de 2026 entró en vigor la decisión GB MRL 2026/017, relacionada con flonicamid. Los nuevos límites pasan de 0,09 a 0,2 mg/kg en papas, de 0,03* a 2 mg/kg en lechuga, y de 0,03* a 0,6 mg/kg en escarola/endivia de hoja ancha.
En ambos casos, las autoridades concluyeron que los usos evaluados no generarían exposiciones superiores a los valores toxicológicos de referencia. Sin embargo, para quienes exportan, conocer que un MRL cambió no es suficiente: es necesario saber qué producto, sustancia, mercado y definición de residuo están involucrados, y contrastar esa información con los resultados analíticos disponibles.
5 preguntas que pueden hacerse los exportadores
- 1. ¿Cómo sé si un cambio de LMR afecta a mis productos? — En MRL Management podemos ayudar a identificar los cambios relevantes según cultivo, ingrediente activo y mercado de destino, facilitando la revisión de los requisitos aplicables.
- 2. ¿Qué hago si tengo resultados históricos de laboratorio? — Los resultados pueden analizarse junto con la información de MRL para evaluar tendencias y detectar posibles situaciones que requieran atención antes de una exportación.
- 3. ¿Es suficiente revisar solamente el valor del LMR? — No necesariamente. También es importante considerar la definición del residuo, el producto específico y las condiciones de uso. Por ejemplo, la decisión sobre flonicamid establece como definición de residuo la suma de flonicamid, TFNA y TFNG expresada como flonicamid.
- 4. ¿Cómo puedo saber qué resultados de laboratorio corresponden a cada lote o producto? — MRL Management permite centralizar la información de análisis y mantener la trazabilidad entre muestras, resultados y productos, facilitando la consulta de antecedentes cuando se necesita verificar el cumplimiento.
- 5. ¿Cómo puedo mantenerme actualizado frente a estos cambios? — La actualización constante de los requisitos es fundamental. MRL Management ayuda a centralizar la información regulatoria y los resultados de residuos para que los equipos puedan consultar sus datos y tomar decisiones con mayor visibilidad.
Los cambios de julio son un buen ejemplo de que los requisitos de residuos no son estáticos. Para exportadores y laboratorios, mantener una visión actualizada de los MRL y relacionarla con los datos analíticos permite anticiparse a posibles problemas de cumplimiento y trabajar con información más ordenada y trazable.